Honq Konq Elm və Texnologiya Universitetinin alimləri əzələ kök hüceyrələrində (MuSC) qocalmanın yeni əlamətini aşkar ediblər. Məlum olub ki, xromosomların əsas maddəsi olan xromatin köhnə kök hüceyrələrdə həddindən artıq aktivlik nümayiş etdirir ki, bu da onları gənc əzələlərdən fərqləndirir.


@may.az_official xəbər verir ki, araşdırmanın nəticələri "iScience" jurnalında dərc olunub.


Məlumdur ki, skelet əzələləri kimi toxuma bərpasında iştirak edən yetkin kök hüceyrələri uzun müddət hərəkətsiz qala bilir və zədələnmə zamanı aktivləşərək bölünməyə başlayır. Bəzi aktivləşdirilmiş MuSC-lər daha sonra özünü yeniləmək və kök hüceyrə hovuzunu doldurmaq üçün hərəkətsiz vəziyyətinə qayıdırlar. Bu prosesdə iştirak edən əsas birləşmə Pax7 proteinidir və onun tükənməsi hüceyrə bölünməsinin dayandırılması səbəbindən hovuzun tükənməsinə səbəb olur.


Xromatin DNT və onunla əlaqəli zülallardan ibarət bir maddədir. Onun iki vəziyyəti ola bilər: qatılaşdırılmış, strukturu sıx şəkildə yığılmışdır (heteroxromatin) və daha az sıx bir vəziyyət, euxromatin. Heteroxromatin, tərkibindəki DNT-nin transkripsiya edilməməsi, yəni RNT və zülalların sintezi prosesində iştirak etməməsi ilə xarakterizə olunur. Bu, hüceyrə genomunun tənzimlənməsinə nail olur, çünki hər bir hüceyrə növü, o cümlədən MuSC, aktivləşdirilmiş genlərin öz dəstinə malik olmalıdır.


Tədqiqatçılar yuxusuzluq, erkən aktivləşmə və regenerasiya zamanı gənc və yaşlı MuSC-lərdə xromatin açıqlığında dəyişiklikləri öyrəniblər. Məlum olub ki, köhnə kök hüceyrələrdə xromatin daha böyük açıqlıq, yəni xroniki aktivləşdirilmiş vəziyyət ilə xarakterizə olunur. Nəticədə, bu hüceyrələrin istirahət vəziyyəti tez-tez kəsilir, bərpa etmək qabiliyyəti pisləşir. Bundan əlavə, xromatinin açıqlığı xərçəngin inkişafı ilə əlaqəli genlərin aktivliyini artırır.