ABŞ-ın "Eli Lilly" əczaçılıq şirkətinin "Jaypirca" dərmanı, yaşlı xəstələrdə qan xərçənginin bir formasının müalicəsi üçün ölkənin Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən təsdiqlənib.
Lent.az-ın xarici mediaya istinadən xəbərinə görə, dərman xəstəliyin residiv və ya refrakter forması olan və əvvəllər Bruton tirozin kinazının kovalent inhibitoru ilə müalicə olunan mantiya hüceyrəli lenfoması olan xəstələrdə effektivlik tədqiqatını uğurla tamamlayıb.
Tədqiqat göstərib ki, dərmanla müalicə olunan xəstələrin 50 faizində müsbət tendensiya var, 13 faiz isə tam remissiyaya nail olub. Tədqiqat gündə bir dəfə gündəlik 200 mq "Jaypirca" dozasını qəbul edən mantiya hüceyrəli lenfoması olan 120 xəstəni əhatə edib.
Tibb elmləri doltoru, professor Maykl Van bu tədbirin vacib olduğunu və daha yaxşı nəticələrə ümid etdiyini bildirib.
Jaypirca'nın əvvəllər kovalent OTC inhibitoru ilə müalicə olunan mantiya hüceyrəli lenfoması olan xəstələrdə istifadə üçün təsdiqlənmiş ilk dərman olduğu bildirilir.
"Jaypircanın təsdiqi, kovalent BTK inhibitoru ilə müalicəni dayandırdıqdan sonra məhdud tutumlu və tarixən pis proqnozu olan residiv və ya refrakter mantiya hüceyrəli lenfoması olan xəstələr üçün mühüm irəliləyişdir. Bu məlumatlar göstərir ki, "Jaypirca" əvvəllər kovalent BTK inhibitoru ilə müalicə olunan xəstələrə effektivlik verə bilər və potensial olaraq təsir müddətini uzada bilər", Van deyib.